鹿児島大発ベンチャー「サーブ・バイオファーマ」（鹿児島市）は26日、がん細胞だけを破壊するよう遺伝子改変したウイルスを使った治療の実用化に向け、希少がんの「原発性悪性骨腫瘍」の患者を対象にした最終段階の臨床試験（治験）を開始したと発表した。安全性や有効性を確認した上で、再生医療等製品として国に製造販売承認を申請する方針。2027年の実用化を目指す。

同社によると、原発性悪性骨腫瘍は骨で発生するがんで、国内の発症は年間500～800人程度。抗がん剤や手術など既存の治療が使えないことも多い。このがんのウイルス治療は、承認されれば世界初となる。

治験では、がん細胞内で異常に働いている「サバイビン」と呼ばれるタンパク質に反応するよう遺伝子改変したアデノウイルスを、原発性悪性骨腫瘍に注射。がん細胞でのみウイルスが増殖し、溶解させる。

標準的な治療ができない患者12人を予定。他の場所で発生したがんが骨に転移した「転移性骨腫瘍」を対象にした治験も計画している。

サーブ社の創業者、小戝健一郎・鹿児島大教授は記者会見で「がんの悪性度が高いほどサバイビンが増えるので、効果を発揮する可能性がある。できるだけ早く患者に届けたい」と話した。