富士レビオホールディングスは3月17日、アルツハイマー病（AD）など神経変性疾患の診断補助を目的とした血中NfL（ニューロフィラメント軽鎖）測定用試薬について、EUの体外診断用医療機器規則（IVDR）に基づくCEマーキングを取得したと発表した。

傘下の現地企業が取得。準備が整い次第、EU域内で販売を開始する予定だ。同試薬は、全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルスG1200」などで使用され、血清・血漿中のNfLを約35分で定量測定できる。