脳神経系疾患領域での血液バイオマーカー開発を進めているロシュ・ダイアグノスティックスは9月1日、体外診断用医薬品2製品と研究用試薬4製品を発売した。

体外診断用医薬品は同日付で保険適用された「エクルーシス試薬 β-アミロイド1-42」「エクルーシス試薬 リン酸化タウ181」。脳脊髄液（CSF）中のβ-アミロイド1-42と181位リン酸化タウ蛋白の比率（pTau/Aβ42比）を調べることで、脳内アミロイドβの蓄積状態把握を補助する。

厚生労働省が定める最適使用推進ガイドラインに基づき、アルツハイマー病（AD）による軽度認知障害および軽度の認知症の進行抑制が期待できる医薬品について、投与開始または中止後の再開の判定目的に使用する。CSF中のpTau/Aβ42比は、アミロイドPET検査と同様に脳内アミロイドβの蓄積状態を把握するのに有用と考えられている。

血液検体の研究試薬4製品も

また同日、ADなど脳神経系疾患に関連するバイオマーカーを検出する研究用試薬4製品を発売した。血液検体（血漿など）を用いて、それぞれ181位リン酸化タウ蛋白、アポリポ蛋白E4、Neurofilament light、Glial fibrillary acidic proteinを検出する。いずれも電気化学発光免疫測定法（ECLIA法）を測定原理とし、同社コバスシリーズの全自動免疫分析装置で測定する。