厚生労働省は1月5日、昨年12月分の承認簿をまとめた。体外診断用医薬品の新規は東洋紡の「ジーンキューブ ノロウイルス」（販売名、12月17日付）の1件、一部変更承認はビオメリュー・ジャパンの「BioFire血液培養パネル2」（12月4日付）など4件だった。

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