H.U.グループホールディングス（HD）は5月11日、血漿中の217位リン酸化タウ蛋白（pTau217）を測定する検査試薬について、欧州連合（EU）の体外診断用医療機器規則（IVDR）に基づくCEマーキングを取得したと発表した。

取得したのは連結子会社である富士レビオHD傘下のFujirebio Europe（ベルギー）で、準備が整い次第、EU域内での販売を開始する。