製薬大手のエーザイは10月9日、アルツハイマー病（AD）の治療薬開発について説明会を開いた。ADの症状発現と関連するアミロイドβ（Aβ）、タウの2つのバイオマーカーに着目して治療薬の開発を進め、ADの発症抑制、発症後の認知機能の悪化抑制、認知機能の維持の3つの治療選択肢の提供を目指す方針を明らかにした。

同社は2023年12月に国内で、AD治療薬「レケンビ」（一般名＝レカネマブ）を発売した。Aβの蓄積を抑制し、軽度認知障害（MCI）や軽度認知症の進行抑制の効果を持つ。同社は、2025年度にレケンビ事業の収益を改善させ、2026年度に黒字化する計画。

診断・治療体制の整備については、定期的な脳の健康チェックや簡易の認知機能検査を受けた後、血液バイオマーカーによりAβの蓄積状況を確認し、レケンビの投与につなげていく診療の流れを目指す。投与開始後は、現在開発中の血液バイオマーカーなどを使って、治療効果や副作用をモニタリングしていく。