厚生労働省は、臨床研究中核病院（臨中）の承認要件の見直し案をまとめ、6月10日の厚生科学審議会・臨床研究部会に示した。必須要件、全病院が満たすべき要件などの3段階の評価を導入することが柱。特定臨床研究の実施件数や論文数は必須要件とし、内容や件数に応じたポイント制とする。

国際的な創薬力の向上に向け、臨床研究の中核を担う病院の機能強化を図る。厚労省は、8月の次回会合にも具体的な要件を固め、2027年度中に新要件を施行する方針。