医薬品医療機器総合機構（PMDA）は7月30日付で、体外診断用医薬品の回収情報（クラス2）を発出した。

UDPグルクロン酸転移酵素（UGT1A1）遺伝子多型キット「ジーンシリコンDNAチップキットUGT1A1」（東洋鋼鈑）で、6月22日～7月21日に出荷した計14キットを自主回収する。コントロールが十分量充填されていないキットが混入していた。