キアゲンは4月11日、日本セルヴィエのIDH1阻害剤「ティブソボ錠250mg」（一般名＝イボシデニブ）に対するコンパニオン診断薬として、「ipsogen IDH1変異検出キット RGQ 『キアゲン』」の製造販売承認を取得したと発表した。

 

承認されたコンパニオン診断薬は、ティブソボのAML患者への適応判定の補助に用いる。リアルタイムPCR技術を用いて、患者の血液または骨髄穿刺液からIDH1遺伝子の5つの変異（R132C、R132H 、R132S、R132G、R132L）を検出する。