インフルエンザウイルスコロナウイルス

イムノエース® SARS-CoV-2/Flu (一般的名称:SARSコロナウイルス抗原キット/インフルエンザウイルスキット)

株式会社タウンズ

承認番号:30400EZX00008000

登録日:2026/06/10 更新日:2026/06/26

特長

01
SARS-CoV-2とFluを同時に検査
02
判定時間は15分
03
変異株との反応性を確認
04
検体の共用が可能
05
ナイロン軸で植毛タイプの滅菌済み鼻腔用スワブを採用

製品概要

【重要な基本的注意】
本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2感染、A型及びB型インフルエンザを否定するものではありません。
診断は厚生労働省より発表されている医療機関・検査機関向けの最新情報を参照し、本製品による検査結果のみで行わず、臨床症状も含めて総合的に判断してください。
検査に用いる検体については、厚生労働省より発表されている「新型コロナウイルス感染症(COVID-19)病原体検査の指針」を参照してください。
鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べ検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください。

【特徴】
①SARS-CoV-2とFluを同時に検査
  1回の試料滴下(3滴)で2項目を同時に検査
②判定時間は15分
  ※15分より前でも判定部 [T] 又は [A] 又は [B] 及び [C] の両方にラインが認められた場合には陽性と判定してください。
③変異株との反応性を確認※
  アルファ株・デルタ株・オミクロン株(BA.1.18系統・BA.2系統・BA.4.1系統・BA.5.2.1系統・BE.1系統・XE系統・XBB.1系統)
  ※(株)タウンズ取得データによる
④検体の共用が可能
  鼻咽頭ぬぐい液:アデノ、hMPV、RSV Neo
  ※具体的な検体の採取部位等は各キットの電子化された添付文書をご参照ください。
⑤ナイロン軸で植毛タイプの滅菌済み鼻腔用スワブを採用

仕様・スペック

測定原理免疫クロマトグラフ法
使用目的鼻咽頭ぬぐい液又は鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS-CoV-2感染又はインフルエンザウイルス感染の診断の補助)
有効期間12ヶ月 (製造後)
貯蔵方法2 ~ 30℃で保存
判定時間~15分 (15分より前でも判定部 [T] 又は [A] 又は [B] 及び [C]の両方に黒色のラインが認められた場合には陽性と判定してください。)
保険点数SARS-CoV-2・インフルエンザウイルス抗原同時検出定性 225点 【区分D012 53】 SARS-CoV-2・インフルエンザウイルス抗原同時検出定性は、COVID-19及びインフルエンザウイルス感染症が疑われる患者に対して、COVID-19及びインフルエンザウイルス感染症の診断を目的として実施した場合に1回に限り算定する。ただし、本検査の結果が陰性であったものの、COVID-19及びインフルエンザウイルス感染症以外の診断がつかない場合は、さらに1回に限り算定できる。この場合において、本検査が必要と判断した医学的根拠を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。 本検査を実施した場合、インフルエンザウイルス抗原定性、SARS-CoV-2抗原定性、SARS-CoV-2・RSウイルス抗原同時検出定性、SARS-CoV-2・インフルエンザウイルス・RSウイルス抗原同時検出定性及びSARS-CoV-2抗原定量については、別に算定できない。 免疫学的検査判断料 144点 【区分D026 6】 鼻腔・咽頭拭い液採取 25点 【区分D419 6】 (令和8年6月1日より適用)
規格10テスト
カタログ番号IASF2210
JANコード4987815022105
希望小売価格(税別)18,000円
キットの構成テストプレート:10個 検体抽出液  :10本 鼻腔用スワブ :10本 ノズル    :10個

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