インフルエンザウイルスコロナウイルス

イムノアロー® SARS-CoV-2&FluA/B&RSV

東洋紡株式会社

承認番号:30400EZX00072000

登録日:2026/06/13 更新日:2026/06/19

特長

01
新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、RSウイルスの4つの抗原を同時に検出可能な抗原検査キット
02
新型コロナウイルスに対する高い特異性と親和性を兼ね備えた、独自抗体を使用

製品概要

【使用目的】
 鼻咽頭ぬぐい液又は鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原、
 B型インフルエンザウイルス抗原及びRSウイルス抗原の検出
(SARS-CoV-2感染、インフルエンザウイルス感染又はRSウイルス感染の診断の補助)

【特徴】
 鼻咽頭ぬぐい液および鼻腔ぬぐい液から、約15分でSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原、
 B型インフルエンザウイルス抗原及びRSウイルス抗原を特異的に検出可能
 新型コロナウイルスに対する高い特異性と親和性を兼ね備えた、独自抗体を使用

※重要な基本的注意※
1. 本品で判定が陰性であっても、SARS-CoV-2感染、インフルエンザウイルス感染又はRSウイルス感染を否定するものではありません。
2. 診断は、厚生労働省より発表されている医療機関・検査機関向けの最新情報を参照し、本製品による検査結果のみで行わず、臨床症状も含めて総合的に判断してください。
3. 検査に用いる検体については、厚生労働省より発表されている「新型コロナウイルス感染症(COVID-19)病原体検査の指針」※1 を参照してください。
4. SARS-CoV-2抗原の検出において、鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べて検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
5. 検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください。
6. インフルエンザウイルス及びRSウイルスの検出については、承認時点において、臨床性能試験が実施されておらず、製造販売後に臨床性能試験を実施することが承認条件とされています。そのため、インフルエンザウイルス及びRSウイルス感染の診断は、本品による検査結果のみで行わず、他の検査結果及び臨床症状を考慮し総合的に判断を行ってください。

仕様・スペック

商品名イムノアロー® SARS-CoV-2&FluA/B&RSV
商品コードQISFR-010
包装10テスト
貯蔵方法2~30℃
有効期間18ヶ月

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