インフルエンザウイルスRSウイルス

イムノエース® Flu/RSV (一般的名称:インフルエンザウイルスキット/RSウイルスキット)

株式会社タウンズ

承認番号:22400AMX00676000

登録日:2026/06/11 更新日:2026/06/26

特長

01
FluとRSVを同時に検査
02
最終判定は5分
03
判定ラインはブラックライン
04
ナイロン軸で植毛タイプの滅菌済み鼻腔用スワブを採用
05
“輸送用スワブ付”のキットをラインナップ

製品概要

【重要な基本的注意】
1. インフルエンザウイルス感染及びRSウイルス感染の診断は本品による検査結果のみで行わず、他の検査結果及び臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
2. 本品で使用可能な検体は、鼻腔ぬぐい液及び鼻腔吸引液になりますので、ご留意ください。

【特徴】
①FluとRSVを同時に検査
  1回の試料滴下(3滴)で2項目を検査可能
②最終判定は5分
  陽性は3分から判定が可能
③判定ラインはブラックライン
  「白金-金コロイド」を抗体標識物として採用
④ナイロン軸で植毛タイプの滅菌済み鼻腔用スワブを採用
  検体種:鼻腔ぬぐい液・鼻腔吸引液
⑤“輸送用スワブ付”のキットをラインナップ
  検体採取後のスワブを密閉できる輸送容器と一体型のスワブ
⑥検体の共用が可能 注)
  鼻腔ぬぐい液:SARS-CoV-2 Ⅲ・アデノ・hMPV
  鼻腔吸引液 :アデノ・hMPV
  ・ 具体的な検体の採取部位等は各キットの電子化された添付文書をご参照ください。
   注) 試料調製後の液量や液の性状により、滴下可能なテストプレートの枚数は変わります。


仕様・スペック

測定原理免疫クロマトグラフ法
使用目的鼻腔ぬぐい液又は鼻腔吸引液中のA型及びB型インフルエンザウイルス及び/又はRSウイルス抗原の検出 (インフルエンザウイルス及び/又はRSウイルス感染の診断の補助)
有効期間27ヶ月 (製造後)
貯蔵方法2 ~ 30℃で保存
判定時間3 ~ 5分
保険点数インフルエンザウイルス抗原定性  132点 【区分D012 22】 発症後48 時間以内に実施した場合に限る。 本検査を実施した場合、SARS-CoV-2・インフルエンザウイルス抗原同時検出定性、SARS-CoV-2・インフルエンザウイルス・RSウイルス抗原同時検出定性については、別に算定できない。 RSウイルス抗原定性        138点 【区分D012 24】 以下のいずれかに該当する患者について、RSウイルス感染症が疑われる場合に適用する。 ア 入院中の患者 イ 1歳未満の乳児 ウ パリビズマブ製剤又はニルセビマブ製剤の適応となる患者 RSウイルス、インフルエンザウイルス、ヒトメタニューモウイルスの3項目の抗原定性を併せて実施した場合は、主たるもの2つに限り算定する。 免疫学的検査判断料 144点 【区分D026 6】 鼻腔・咽頭拭い液採取 25点 【区分D419 6】 (令和8年6月1日より適用)
規格10テスト 10テスト(輸送用スワブ付)
カタログ番号10テスト         :IAFR1010 10テスト(輸送用スワブ付):IAFR1020
JANコード10テスト         :4987815010102 10テスト(輸送用スワブ付):4987815010201
希望小売価格(税別)10テスト         :14,000円 10テスト(輸送用スワブ付):14,200円
キットの構成10テスト  テストプレート:10個  検体抽出液  :10本  鼻腔用スワブ :10本  ノズル    :10個 10テスト(輸送用スワブ付)  テストプレート:10個  検体抽出液  :10本  鼻腔用スワブ :10本(輸送用)  ノズル    :10個

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