日本医療機能評価機構は10月15日に公表した医療安全情報で、MRI検査の際、体内に植込まれた医療機器などの確認が不足していた事例が報告されているとして、注意喚起した。

2018年1月から26年8月末までに8件の報告があった。報告があった製品は、ペースメーカやICD、ティッシュ・エキスパンダーなど。