ロシュ・ダイアグノスティックスは9月11日、アルツハイマー病（AD）に関連するアミロイド病理の特定を支援する血液検査「Elecsys pTau217」について、親会社のエフ・ホフマン・ラ・ロシュ（スイス）が8月24日（現地時間）に、米FDA（食品医薬品局）の承認を取得したと発表した。

認知機能低下の兆候や症状などがある55歳以上を対象とし、血中の217位リン酸化タウ蛋白（pTau217）を測定する。