日本薬局方

（Japanese Pharmacopoeia : JP）
医薬品医療機器等法第41条第1項の規定に基づき、厚生労働大臣が医薬品の性状及び品質の適正を図るため、薬事審議会の意見を聴いたうえで、厚生労働省の告示で定める医薬品の規格基準に係る公定書。我が国の医薬品の品質を適正に確保するために必要な規格・基準及び標準的試験法等を示す公的な規範書である。現行は第18改正日本薬局方であり、その英名は「The Japanese Pharmacopoeia Eighteenth Edition」、略名は「日局十八」、「日局18」、「JP XVIII」又は「JP18」とされている。令和6年厚生労働省告示第238号により、令和6年6月28日から第18改正日本薬局方第二追補が適用されており、収載品目は2,048品目である。